Kurê Reşîd

       Sendroma Turner (bi înglîzî: Turner syndrome ) têkçûnek kromozomî ye ko dê mêyên bi vê sendromê de beşek an jî tevahiya kromozek X-ê...

       Sendroma Klinefelter an jî sendroma XXY (bi înglîzî: Klinefelter syndrome or XXY syndrome ) di mirovên nêr de têkçûnek bomaweyî ye....

          Tomara reçelek an jî tomara dûndeyî (bi înglîzî:pedigree chart ) hêlkariyekê taybet e ji bo çavderîkirina sîfetek diyarkirî an j...

       Hevzalbûn (bi înglîzî: codominace) rewşa ko rûxsarebabeta bavanên yekreg bi hev re di rûxsarebabeta weçeyên dureg de xuya dibin. Di w...

       Bomaweya du allelên cuda yên heman sîfetê bo weçeyê, wekî “lêkdana tekeduregbûn” an jî “lêkdana monohîbrîd” (bi înglîzî: monohybrid c...

  Sîstema XY ya diyarbûna zayendê Di peresîna embriyoyê de rêbaza peydabûna zayenda weçeyê wekî sîstema diyarbûna zayendê (bi inglîzî: sex-d...

  Pîtîn (bi înglîzî: fertilization) karê yekbûna gametên bavan, ango yekbûna navika sperm û hêkexaneyê bo çêbûna weçeyek nû. Piraniya ajal ...

       Xaneya hêkê an jî hêkexane (bi înglîzî: egg cell- ovum ) xaneya zaûzê ya mêyan e. Xaneya hêkê wekî gameta mêyê jî tê navkirin. Di z...

Tenê zer (bi latînî: corpus luteum ) pêkhateyek derdanî ya bi rengê zer e, piştî hêkdananê ji xaneyên çikildana gihiştî peyda dibe. Ji hîpo...